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      技術(shù)中心

      磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

      • 發(fā)布日期:2016/9/24 14:01:36 閱讀次數(shù):1422
      • 1 范圍
        本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定氧化鎘含量。
         
        本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鎘含量大于0.0001%的測定。
         
        2 引用標(biāo)準(zhǔn)
         
        下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列最新版本的可能性。GB/T 6682—92 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T 9723—88 化學(xué)試劑 火焰原子吸收光譜法通則(neq ISO 6353/1:1982 GM29)
         
        3 方法提要
         
        試樣經(jīng)王水溶解,在鹽酸介質(zhì)中,使用乙炔-空氣火焰,于火焰原子吸收光譜儀波長228.8nm處,測量試樣吸光度;同時于波長226.5nm處,測量背景吸光度并扣除。以工作曲線求出氧化鎘含量。
         
        4 試劑和溶液
         
        本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T 6682中三級水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外,均指分析純試劑。
         
        4.1 鹽酸(GB/T 622)。
         
        4.2 鹽酸溶液:1+1。
         
        4.3 硝酸(GB/T 626)。
         
        4.4 高氯酸(GB/T 623)。
         
        4.5氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液:200ug/mL。稱取0.2285g高純金屬鎘粉(99.99%)置于250mL燒杯中,加入20mL鹽酸溶液(4.2),蓋上表面皿,加熱至溶解完全。取下,用水洗滌表面皿及杯壁,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含200ug氧化鎘。
         
        4.6氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液:10ug/mL。吸取25.0mL氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)置于500mL容量瓶中,加10mL鹽酸溶液(4.2),用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含10ug氧化鎘。
         
        5 儀器
         
        火焰原子吸收光譜儀,WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器,空心陰極燈。
         
        6 試樣
         
        試樣通過125um實驗篩(GB 6003),于105~110℃干燥2h以上,置于干燥器中冷卻至室溫。
         
        7 分析步驟
         
        7.1 按表1稱取試樣,精確至0.001g,置于150mL燒杯中。同時作空白試驗。
         
        7.2用少量水潤濕試樣,加入15mL鹽酸(4.1)、5mL硝酸(4.3),蓋上表面皿。在電熱板上加熱煮沸30min,并蒸至近干[若試樣含碳量較高,可將燒杯取下,冷卻,加入2~3mL高氯酸(4.4),蓋上表面皿。在電熱板上加熱至冒白煙,黑色褪去]。
         
        表1 稱樣量
         
        氧化鎘含量,%稱樣量,g
         
         
        ≤0.00022
        >0.0002~0.0011.5
        >0.001~0.0041
        >0.004~0.0080.5
        >0.008~0.020.2
        >0.020.1
         
        7.3加入3.0mL鹽酸(4.2)和少量水,加熱溶解可溶性鹽類。冷卻至室溫,移入25mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。干過濾或靜置2h以上,清液待測。
         
        7.4將火焰原子吸收光譜儀工作參數(shù)調(diào)節(jié)至最佳,使用乙炔-空氣火焰、鎘空心陰極燈,于波長228.8nm鎘特征線處,以水調(diào)零,測量試樣溶液吸光度,同時測量試樣溶液在波長226.5nm鎘的非吸收線處的吸光度。用鎘特征線處測得的吸光度減去空白試驗溶液的吸光度之后,再減去鎘非吸收線處的吸光度,在工作曲線上查出相應(yīng)的氧化鎘的濃度。
         
        注:亦可以采用自動背景校正裝置進行背景扣除。
         
        8 工作曲線的繪制量取0.0、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6),分別置于一組25mL容量瓶中,加入3.0mL鹽酸溶液(4.2),用水稀釋至刻度,搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列氧化鎘濃度為0.0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ug/mL。在與試樣溶液測定相同條件下測量吸光度,減去試劑空白吸光度,以氧化鎘濃度為橫坐標(biāo),相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。
         
        9 分析結(jié)果的表述
         
        以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氧化鎘(CdO)含量(X)按下式計算:
         
        X= ……………………………………………(1)
         
        式中:c——從工作曲線上查得的氧化鎘濃度,ug/mL;
         
        m——試樣的質(zhì)量,g。
         
        10 允許差取兩份平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。平行分析結(jié)果的絕對差值應(yīng)不大于表2所列允許差。
         
        表2 允許差
         
        氧化鎘(CdO)含量允許差
         
        0.00010~0.000500.00008
        >0.00050~0.002000.00025
        >0.0020~0.00500.0008
        >0.0050~0.01500.0020
        >0.015~0.0300.005
        11 鎘的換算系數(shù)
        Cd(%)=0.8754×CdO(%)
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