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      行業(yè)資訊

      發(fā)現(xiàn):硒化合物可讓癌細(xì)胞放棄抵抗

      • 發(fā)布日期:2016/8/13 23:22:11 閱讀次數(shù):1604
      •        在全國腫瘤登記中心發(fā)布的2015年年報中顯示,目前我國每年新發(fā)癌癥病例約為312萬例,平均每天確診8550人,每分鐘就有6人被診斷為癌癥,平均10秒鐘就有一人被確診。

          在目前對腫瘤治療的方法中,化療是一種全身性治療,能消除原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移病灶,減少腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。雖然化療療效顯著,但副作用也很明顯,這種藥物本身毒性較高,所以限制了更高劑量的應(yīng)用,也就限制了其療效。更重要的是,腫瘤細(xì)胞對抗癌藥物會產(chǎn)生抗藥性,有數(shù)據(jù)顯示,在因癌癥而死亡的病人中,90%以上與腫瘤細(xì)胞的抗藥性有關(guān),尤其是多藥抗藥性。

          一旦癌細(xì)胞出現(xiàn)耐藥性,任憑藥物再“強橫”也無計可施。所以,科學(xué)家們一邊研究針對癌細(xì)胞的靶向藥物,一邊尋找癌細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性的原因,并試圖阻止癌細(xì)胞這種自己保護的機制。

          近日,來自西班牙納瓦拉大學(xué)、波蘭雅蓋隆大學(xué)醫(yī)學(xué)院、匈牙利塞格德大學(xué)和德國薩爾州大學(xué)的研究人員表明,一類新發(fā)現(xiàn)的分子,被稱為硒化合物,可以殺死多耐藥的小鼠癌細(xì)胞。這篇發(fā)表在《生物有機與藥物化學(xué)快報》上的研究顯示,這種硒化合物分子可以阻斷癌細(xì)胞對抗癌藥物的防御功能,從而殺滅多重耐藥癌細(xì)胞。

          奮起抵抗的癌細(xì)胞

          這篇論文的探究結(jié)果顯示,當(dāng)通過化療手段治療癌癥時,腫瘤細(xì)胞會適應(yīng)這種環(huán)境并開啟自我防御機制,其中包括藥物外排、DNA損傷修復(fù)、生存相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)、抗凋亡和細(xì)胞內(nèi)存活信號通路激活等。其中藥物外排,則是癌細(xì)胞“自帶”的一種防御機制,需要“外排泵”將細(xì)胞內(nèi)的藥物泵出,保證癌細(xì)胞的繼續(xù)存活?!安徽撌腔熯€是靶向治療,如果藥物被癌細(xì)胞泵出,就有可能導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生。”中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所研究員季紅斌在接受《中國科學(xué)報》記者采訪時解釋說。

          這種“外排泵”,實際上是一種細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),被激活后可以將藥物反推出細(xì)胞。而腫瘤產(chǎn)生耐藥性的重要原因就是一種名為“ABC轉(zhuǎn)運泵”在腫瘤干細(xì)胞中的過度表達(dá)。這個轉(zhuǎn)運泵的家族龐大,目前發(fā)現(xiàn)共有49名成員,其中11個與多藥抗藥性有關(guān)。此次研究涉及到的就是一種名為其家族中的ABCB1。

          幸運的是,此次研究還發(fā)現(xiàn),這種蛋白并非會一直叛變。這篇論文的第一作者、來自西班牙納瓦拉大學(xué)的研究人員提到,在之前的研究中,他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了57種能抑制癌細(xì)胞生長,甚至殺死癌細(xì)胞的新分子。而當(dāng)翻閱關(guān)于“類似化合物”的文章后,他們發(fā)現(xiàn),硒化合物可以阻斷這些外排泵。

          關(guān)閉癌細(xì)胞耐藥通道

          不僅是硒化合物,為了對抗癌細(xì)胞的耐藥性,不少研究人員都投身此項研究中。

          我國中山大學(xué)腫瘤防治中心實驗研究部主任符立梧領(lǐng)銜的科研團隊也一直致力于抑制腫瘤的多藥抗藥性的研究,并發(fā)現(xiàn)一系列藥物可逆轉(zhuǎn)或抑制腫瘤的多藥抗藥性。他們將原本用于植物研究領(lǐng)域的siRNA技術(shù),首次用于腫瘤研究領(lǐng)域,發(fā)現(xiàn)將編碼跨膜蛋白ABCB1的mdr1基因“沉默”后,可讓出現(xiàn)抗藥性的腫瘤細(xì)胞提高對抗癌藥物的敏感性。

          2015年,來自中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院的梁高林課題組設(shè)計了一種可在癌細(xì)胞內(nèi)“智能”自組裝成納米藥物的策略,與常見的通過抑制MDR外排泵作用或利用納米載體負(fù)載大量藥物的方法不同,這些納米藥物在癌細(xì)胞內(nèi)酯酶作用下緩慢釋放出游離的紫杉醇從而殺死癌細(xì)胞。

          尋找癌細(xì)胞驅(qū)動基因工程浩大

          雖然針對癌細(xì)胞驅(qū)動基因的研究一直是科學(xué)家研究的重點,但是要從人體如繁星般的DNA中尋找到關(guān)鍵的驅(qū)動基因并予以“精準(zhǔn)打擊”著實不是件易事?!澳壳白龅幂^好的是肺癌中的EGFR靶向治療?!奔炯t斌表示。

          此次,參與研究的西班牙研究員也表示:“癌癥研究的最終目的,是給予因患癌癥而生命可危的人們更多機會。藥物研發(fā)需要投入大量的精力和時間,而我們團隊目前呈現(xiàn)出的結(jié)果只是初步的。但將我的努力投諸于這場戰(zhàn)斗,即使是這些初步階段,都使我滿足。我希望,我們未來的工作能作為開發(fā)新藥物的基礎(chǔ),到達(dá)需要它們的病人手上?!?

                                                                                                                      摘自:中國科學(xué)報

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