12月10日，由廣東省測試分析研究所(中國廣州分析測試中心)和安捷倫科技(中國)有限公司共同主辦的新版《中國藥典》（簡稱新版藥典）標(biāo)準(zhǔn)解讀及檢測技術(shù)研討會(huì)在廣東大廈召開，吸引了來自中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、中成藥生產(chǎn)企業(yè)、中藥經(jīng)營企業(yè)的100多名負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員前來參會(huì)。中廣測副主任冉文清出席研討會(huì)并致詞。
研討會(huì)邀請了廣東省藥品檢驗(yàn)所的的專家對新版藥典進(jìn)行了培訓(xùn)和宣貫，詳細(xì)介紹了新版藥典的重要增修訂內(nèi)容，解答了在新法規(guī)理解和運(yùn)用中遇到的實(shí)際問題，同時(shí)對藥材及飲片的質(zhì)量控制等熱點(diǎn)問題做了相關(guān)介紹。
中廣測藥化實(shí)驗(yàn)室主任吳惠勤研究員就新版藥典中藥安全性項(xiàng)目及中藥有效成分質(zhì)量控制進(jìn)行了技術(shù)講解，著重介紹了中藥33項(xiàng)農(nóng)殘、真菌毒素限量、重金屬限量及其檢測方法，并針對藥用輔料介紹了單雙硬脂酸甘油酯等，對聚乙二醇類分子量及其分布這一新增質(zhì)控指標(biāo)進(jìn)行了深入的解讀。
科力公司副總經(jīng)理?xiàng)钗踅榻B了新版藥典標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和對照品的相關(guān)知識，著重講解了農(nóng)殘類純品和混標(biāo)、毒素類標(biāo)物、中藥對照品、藥物雜質(zhì)及重金屬液標(biāo)的市場情況和使用規(guī)范，并分享“如何選擇一支出色標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”的要點(diǎn)。
會(huì)議還邀請了安捷倫公司技術(shù)專家就新版藥典農(nóng)殘檢測技術(shù)作了專題報(bào)告。
背景：2020年版《中華人民共和國藥典》已于7月2日正式發(fā)布，并將于12月30日正式實(shí)施。藥典作為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，指導(dǎo)其他藥品標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的建立，是藥品注冊、生產(chǎn)、審批、監(jiān)管的重要依據(jù)。
冉文清致歡迎詞
吳惠勤解讀藥典
副總經(jīng)理?xiàng)钗?/span>介紹新藥典標(biāo)準(zhǔn)品選擇
研討會(huì)現(xiàn)場
